Thekomora testowa mgły solnej(maszyna do testowania mgły solnej) służy głównie do symulacji warunków środowiskowych mgły solnej i oceny odporności na korozję powiązanych produktów lub materiałów w oparciu o korozję próbki w środowisku mgły solnej. Jest to jeden z „trzech zabezpieczeń” (wilgotny upał, mgła solna, pleśń) sprzętu testowego w sztucznych środowiskach klimatycznych. Jest to ważny sprzęt testowy do badania zdolności adaptacyjnych i niezawodności różnych środowisk w maszynach, lekkiej elektronice przemysłowej, oprzyrządowaniu i innych gałęziach przemysłu.
BOTO od ponad 20 lat koncentruje się na produkcji sprzętu do testów środowiskowych, charakteryzując się niezawodną jakością, korzystną ceną i szybką dostawą!
Komora do testowania mgły solnej to jeden z naszych głównych produktów. Kliknij, aby dowiedzieć się więcej! →Szczegóły komory testowej w mgle solnej
Czy w teście mgły solnej wykorzystuje się zwykłą słoną wodę? Ile czasu odpowiada 1 godzinie testu w mgle solnej w środowisku naturalnym?
Co to jest test mgły solnej?
Badanie w mgle solnej jest metodą przyspieszonej oceny odporności na korozję w sztucznych atmosferach. Atomizuje słoną wodę o określonym stężeniu, a następnie rozpyla ją do zamkniętej komory termostatycznej. Odzwierciedla odporność korozyjną badanej próbki poprzez obserwację zmian badanej próbki po jej umieszczeniu w komorze przez pewien czas. To przyspieszony test. Według tej metody stężenie soli chlorkowej w środowisku mgły solnej jest kilku-kilkunastokrotnie większe niż w zwykłej mgle solnej w środowisku naturalnym, co znacznie zwiększa szybkość korozji. Produkt poddawany jest badaniu w mgle solnej, a czas uzyskania wyników również ulega znacznemu skróceniu.
Zasada korozji mgłą solną
Większość korozji materiałów metalowych zachodzi w środowisku atmosferycznym, które zawiera składniki korozyjne i czynniki, takie jak tlen, wilgotność, zmiany temperatury i zanieczyszczenia. Korozja mgły solnej jest powszechną i najbardziej niszczycielską korozją atmosferyczną.
Korozja materiałów metalowych przez mgłę solną jest spowodowana głównie wnikaniem przewodzącego roztworu soli w metal i powodowaniem reakcji elektrochemicznej, tworzącej układ mikrobaterii „roztwór metal-elektrolit o niskim potencjale i wysokim potencjale zanieczyszczenia”, następuje przeniesienie elektronów i metal użyty jako anoda rozpuszcza się. Tworzą się nowe związki o działaniu żrącym. Główną rolę w procesie uszkodzeń spowodowanych korozją mgły solnej odgrywają jony chlorkowe. Ma silną zdolność penetracji i może łatwo przeniknąć przez warstwę tlenku metalu i przedostać się do wnętrza metalu, niszcząc pasywność metalu. Jednocześnie jony chlorkowe mają bardzo małą energię hydratacji. Łatwo adsorbuje się na powierzchni metalu i zastępuje tlen w warstwie tlenku, która chroni metal, powodując jego uszkodzenie.
Klasyfikacja próby mgły solnej
Testy w mgle solnej dzielą się głównie na cztery typy: test w neutralnej mgle solnej (NSS); próba w mgle solnej octowej (AASS); test w komorze solnej przyspieszonej miedzią (CASS); próba naprzemiennej mgły solnej.
1. Test neutralnej mgły solnej (test NSS) jest najwcześniejszą metodą przyspieszonego badania korozji o najszerszym zakresie zastosowań. Wykorzystuje 5% roztwór soli chlorku sodu, a wartość pH roztworu dostosowuje się do zakresu obojętnego (6 do 7) jako roztwór do opryskiwania. Temperatura testu wynosi 35 stopni, a szybkość sedymentacji mgły solnej musi wynosić od 1 ~ 2 ml/80 cm².h.
Badanie obojętnej mgły solnej nadaje się do: metali i ich stopów, powłok metalowych (anodowych lub katodowych), powłok konwersyjnych, anodowych filmów utleniających, powłok organicznych na podłożach metalowych.
2. Test mgły solnej w kwasie octowym (test AASS) polega na dodaniu odpowiedniej ilości lodowatego kwasu octowego do przygotowanego roztworu soli, aby zapewnić, że wartość pH cieczy zebranej w komorze mgły solnej wynosi 3,1 do 3,3. Roztwór staje się kwaśny i tworzy się końcowa mgła solna. staje się kwaśny. Szybkość korozji jest około 3 razy większa niż w teście NSS. Jeżeli wartość pH początkowo przygotowanego roztworu wynosi od 3,0 do 3,1, wartość pH zbieranego roztworu mieści się zazwyczaj w zakresie od 3,1 do 3,3. Wartość pH należy mierzyć kwasymetrem w temperaturze 25 ± 2 stopnie. Precyzyjny papierek do pomiaru pH o dokładności pomiaru nie większej niż 0,1 może być również używany do codziennych testów. Wartość pH roztworu można regulować lodowatym kwasem octowym lub wodorotlenkiem sodu.
Test w mgle solnej w kwasie octowym jest odpowiedni dla powłok dekoracyjnych miedź + nikiel + chrom lub nikiel + chrom, a także nadaje się do folii anodowanych na aluminium.
3. Test przyspieszonej mgły octowej miedzi (test CASS) Do przygotowanego roztworu soli dodać chlorek miedzi (CuCl2·2H2O) o stężeniu 0,26 g/L±0.{{8 }}2 g/L (tj. 0,205 g/L±0,015 g/L bezwodnego chlorku miedzi) silnie indukuje korozję, a jej szybkość korozji jest około 8 razy większa niż w teście NSS. Test mgły solnej z przyspieszonym octanem miedzi jest odpowiedni dla powłok dekoracyjnych miedź + nikiel + chrom lub nikiel + chrom, a także nadaje się do folii anodowanych aluminium.
4. Badanie naprzemiennej mgły solnej jest kompleksowym badaniem mgły solnej. W rzeczywistości jest to test neutralnej mgły solnej plus test stałej wilgotności i ciepła. Stosowany jest głównie do kompletnych produktów maszynowych typu wnękowego. Poprzez wnikanie wilgotnego środowiska, korozja mgły solnej zachodzi nie tylko na powierzchni produktu, ale także wewnątrz produktu. Naprzemiennie poddaje produkt obróbce w dwóch warunkach środowiskowych: mgle solnej i wilgotnym cieple, a na koniec ocenia, czy nastąpiły jakiekolwiek zmiany we właściwościach elektrycznych i mechanicznych całego produktu.
Jak przygotować słoną wodę do eksperymentu z mgłą solną? Czy to zwykła słona woda?
Przygotowanie roztworu soli do testu obojętnej mgły solnej. Analitycznie czysty chlorek sodu rozpuścić w oczyszczonej wodzie w stężeniu (50±10) g/L. Użyj papierka testowego pH, aby zmierzyć wartość pH roztworu testowego w temperaturze 25 stopni, aby wynosiła 6,5 do 7,5. Jeżeli przekracza zakres, w celu regulacji można dodać analityczny roztwór kwasu chlorowodorowego lub wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór należy przed użyciem przefiltrować.
Z chemicznego punktu widzenia sól oznacza związek, w którym jon metalu lub jon amonowy (NH4) jest połączony z jonem kwasowym lub jonem niemetalu. Jest to także substancja niezbędna w naszym codziennym życiu. Mówiąc ściślej, istnieją dwa rodzaje soli, jedna to sól przemysłowa, a druga to sól jadalna.
Sól przemysłowa: Znajduje szerokie zastosowanie w przemyśle i jest jednym z podstawowych surowców w przemyśle chemicznym. Jego głównym składnikiem jest chlorek sodu, nazywany „matką przemysłu chemicznego”. Wśród głównych produktów podstawowego przemysłu chemicznego kwas solny, soda kaustyczna, soda kalcynowana, chlorek sodu, chlor itp. są produkowane głównie z soli przemysłowej jako surowców, a także są niezbędną substancją chemiczną do działania komór solnych .
Sól jadalna to przetworzona sól jadalna, której głównym składnikiem jest chlorek sodu, otrzymywana z wody morskiej, podziemnych złóż soli kamiennej (kopalnianej), naturalnej wody solankowej (słonej) itp. Sól jadalna jest jedną z najczęściej stosowanych przypraw w kuchni. Po pierwsze, jest także substancją niezbędną do prawidłowych czynności fizjologicznych organizmu człowieka. Ze względu na ważną rolę soli spożywczej w naszej codziennej diecie, w naszym kraju obowiązują rygorystyczne przepisy dotyczące jakości soli spożywczej.
Mówiąc prościej, normy dla soli przemysłowej są stosunkowo proste, natomiast normy dla soli spożywczej nie tylko określają zawartość chlorku sodu, ale także ograniczają zawartość innych składników mających wpływ na zdrowie człowieka, zapewniając tym samym zdrowie człowieka. Oznacza to zatem również, że choć głównym składnikiem soli przemysłowej jest chlorek sodu, to nie można jej bezpośrednio stosować jako soli jadalnej. Wręcz przeciwnie, sól jadalna nie może być używana w testach w komorze testowej mgły solnej, w przeciwnym razie będzie to miało wpływ na wyniki testu.
Na przykład sól kuchenna, którą zwykle spożywamy, zawiera jodek potasu. Obecność zanieczyszczeń takich jak jodan potasu osłabi dokładność badania produktu, a także spowoduje zatkanie dyszy, co skróci żywotność sprzętu. Pamiętaj, aby wybrać profesjonalną. „Sól” do przetestowania. Tylko w ten sposób dokładność testu może spełnić wymagania.
Ile czasu odpowiada 1 godzinie testu w mgle solnej w środowisku naturalnym?
Podczas badania próbki produktu w środowisku naturalnym czas korozji może wynosić rok lub nawet kilka lat. Jednakże podczas testów w warunkach sztucznej mgły solnej uzyskanie podobnych wyników zajmuje tylko kilka dni, a nawet godzin. Jaki jest więc przybliżony związek pomiędzy testem w mgle solnej a korozją w środowisku naturalnym? Ile czasu odpowiada 1 godzinie testu mgły solnej w środowisku naturalnym?
Przybliżona relacja konwersji czasu między nimi jest następująca: (tylko w celach informacyjnych)
Test neutralnej mgły solnej 24h ⇌ środowisko naturalne 1 rok
Test w mgle solnej octanowej 24h ⇌ środowisko naturalne 3 lata
Test w mgle solnej przyspieszonej solą miedzi 24h ⇌ środowisko naturalne 8 lat