Opis produktów
Komora testowa stabilności farmaceutycznej, znana również jakoKomora testowa środowiskowa, jest jak miniaturowy tunel czasu na narkotyki, który może dokładnie symulować różne warunki środowiskowe, które leki mogą napotkać w całym cyklu życia. Od ekstremalnego ciepła tropików po zamrażające zimno obszarów polarnych, od suchej pustyni po wilgotny i duszny klimat lasu deszczowego, może odtworzyć te złożone i zmienne sceny środowiskowe poprzez precyzyjną kontrolę temperatury i wilgotności oraz zaawansowaną technologię symulacji światła. Niezależnie od tego, czy musisz przetestować stabilność chemiczną leku w środowisku o wysokiej temperaturze i wilgotności, czy ocenić jego fizyczne zmiany w promieniowaniu lekkim, komora testowa stabilności farmaceutycznej może spełniać wymagania z dokładną dokładnością, zapewniając firmom farmaceutyczne niezwykle wiarygodne dane dotyczące stabilności leku. .
Test etapowy
Etap początkowy
We wczesnych stadiach opracowywania leków komory testowe stabilności farmaceutycznej odgrywają niezbędną i kluczową rolę. Pomaga badaczom szybko zidentyfikować preparaty leków o dobrym potencjale stabilności. Długoterminowy test symulacyjny kandydatów na leki w różnych warunkach środowiskowych może wcześniej przewidzieć degradację i pogorszenie leków w procesie przechowywania, co stanowi cenną podstawę eksperymentalną do optymalizacji preparatu leku. To nie tylko znacznie skraca cykl badań i rozwoju leków, zmniejsza koszty badań i rozwoju, ale także stanowi solidne podstawy badań klinicznych i komercyjnej produkcji kolejnych leków.
Test tymczasowy
Wchodząc do procesu produkcji leków, komory testowe stabilności farmaceutycznej stały się podstawową bronią kontroli jakości. Każda partia leków musi przejść rygorystyczny test stabilności przed opuszczeniem fabryki, aby zapewnić, że zawsze może zachować jakość i skuteczność standardu w określonym okresie ważności. Komora testowego stabilności farmaceutycznej może przeprowadzić przyspieszone testy stabilności i długoterminowe badanie stabilności leków zgodnie z odpowiednimi standardami międzynarodowymi i krajowymi. W przyspieszonym teście stabilności, ustawiając parametry, takie jak temperatura i wilgotność wyższa niż rzeczywiste warunki przechowywania, trend zmiany jakości leków w długoterminowym procesie przechowywania może być symulowany w krótkim czasie, aby szybko ocenić stabilność z narkotyki. Długoterminowy test stabilności jest zbliżony do faktycznego środowiska przechowywania, leku przez miesiące, a nawet lata ciągłego monitorowania, aby zapewnić najbardziej realne i niezawodne wsparcie danych dla ważności leku.
Wreszcie
Dla firm farmaceutycznych posiadanie wysokiej jakości komnat testowych stabilności farmaceutycznej oznacza silną gwarancję konkurencyjności rynkowej. W coraz bardziej ścisłym środowisku regulacyjnym narkotyków, tylko poprzez zapewnienie stabilnej i niezawodnej jakości leków możemy zdobyć zaufanie pacjentów i rozpoznawanie lekarzy, a następnie w niezwyciężonej pozycji w konkurencji o zaciętej rynku. Komora testowego stabilności farmaceutycznej może nie tylko pomóc przedsiębiorstwom zapewnić jakość ich produktów, ale także zapewnić silne wsparcie dowodów podczas reagowania na inspekcję i audyt działu regulacyjnego ds. Narkotyków, aby przedsiębiorstwa mogły iść do przodu na drodze do obsługi zgodności .
korzyść
Komora testowa stabilności farmaceutycznej, z doskonałą jakością precyzji, niezawodności i wielofunkcyjnej, stała się niezbędnym kluczowym sprzętem w branży farmaceutycznej. Jest to lojalny obrońca jakości narkotyków, potężna siła napędowa promująca innowacje i rozwój technologii farmaceutycznej oraz solidna linia obrony w celu zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności ludzkich narkotyków. Wybór izby testowej stabilności farmaceutycznej jest wybór odpowiedzialności za jakość leków i przyczynić się do przyczyny zdrowia ludzkiego. Pracujmy razem, aby wykorzystać moc tego zaawansowanego sprzętu, aby stworzyć bardziej genialne osiągnięcia w dziedzinie farmaceutycznej i napisać bardziej wspaniały rozdział dla zdrowia ludzkiego i samopoczucia.
Parametr produktu
Model |
BT -280 |
BT -2150 |
BT -2225 |
BT -2408 |
BT -2800 |
|
Wewnętrzny rozmiar W × H × D (cm) |
40×50×40 |
50×60×50 |
50×75×60 |
60×85×80 |
100×100×80 |
|
Rozmiar zewnętrzny W × H × D (cm) |
93×155×95 |
100×148×106 |
117×166×91 |
140×176×101 |
170×186×111 |
|
Tom (v) |
80 L |
150L |
225L |
408L |
800L |
|
Zakres temperatury i szumu |
A: -20 stopień ~ 150 stopnia B: -40 stopień ~ 150 stopni c: -60 stopień ~ 150 stopnia d: -70 stopień ~ 150 stopni ~ 150 stopni ~ 150 stopni ~ 150 stopni ~ 150 stopni Rh20%-98% |
|||||
Funkcjonować |
Fluktuacja |
± 0. 5 stopni ± 2,5%RH |
||||
Odchylenie |
±0.5°C-±2°C ±3%RH(>75%RH); ± 5%RH (mniejsze lub równe 75%RH) |
|||||
Kontroler Analityczny Dokładność |
± 0. 3 stopień ± 2,5%RH |
|||||
Droga rowerowa wiatru |
Centrifugal wachlarz wentylatora typu cyrkulacja powietrza |
|||||
Sposób chłodzenia |
Jednostopniowe chłodzenie kompresyjne |
|||||
Lodówka |
Francuski Tecumseh |
|||||
Czynniki chłodnicze |
R4O4A USA DUPONT Ochrona ochrony środowiska (R 23+ R404) |
|||||
Sposób kondensacyjny |
Chłodzony powietrzem lub chłodzony wodą |
|||||
Droga do zaopatrzenia w wodę |
Automatyczne zaopatrzenie w wodę rowerową |
|||||
Urządzenie bezpieczeństwa |
Niezmienne połączenie (przeciążenie sprężarki, czynnik chłodniczy o wysokim niskim napięciu, nadmierna ochrona i ochrona temperatury, Przełącznik ochrony, system ostrzegawczy zatrzymania bezpiecznika |
Popularne Tagi: Komory testowe stabilności farmaceutycznej, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, kup, tani